Metoda pripreme svjetlosnog stabilizatora s ometenim aminom i intermedijera
BROJ PATENTA: ZL201710408973.2
SAŽETAK
Metoda pripreme svjetlosnog stabilizatora spriječenog amina N,N'-bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronskog alkil diamina je sljedeća: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidin i dibromotan miješani su uz refluks i katalizator 1-24 h, a voda je odmah dodana polako.Produkt je dobiven nakon miješanja, hlađenja, ispiranja, filtriranja i sušenja.
Među njima, metoda pripreme međuprodukta 4-formamid-2,2,6,6-tetrametilpiperidina je: 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, formamid, katalizator Lewisove kiseline, vezivno alkalno sredstvo, stavljeni su u reakciju zagrijavanja pod atmosferskim uvjetima tlak 1-24h.Produkt je dobiven nakon miješanja, hlađenja, ispiranja, filtriranja i sušenja.
Proces sinteze izuma je jednostavan i lagan za rukovanje, a naknadna obrada je prikladna;potrebne sirovine, katalizatore i otapala lako je nabaviti.Cijeli proces je u skladu s ekonomskim načelima, siguran je i ekološki prihvatljiv, a prinos proizvoda je visok.
Metoda pripreme ometanog aminskog ultraljubičastog apsorbera
BROJ PATENTA: ZL201910576883.3
SAŽETAK
Izum otkriva metodu pripreme blokiranog aminskog UV apsorbera: pomiješajte malonsku kiselinu i pentametilpiperidol, dodajte toluen kao otapalo, dodajte katalizator i reagirajte na 100 ℃-110 ℃ 6 sati.Reakcija je zaustavljena kada je sadržaj malonske kiseline bio manji od 1%.Spustite temperaturu na 50 ℃, dodajte deioniziranu vodu, miješajte 30 minuta, zatim dodajte dovoljnu količinu cikloheksana s anisaldehidom, promiješajte i otopite, dodajte piperidin i octenu kiselinu, zagrijte do 70 ℃-80 ℃ za reakciju i odvojite generiranu vodu u procesu reakcije.Reakcija je zaustavljena kada je sadržaj anisaldehida bio manji od 1% u tekućoj fazi.Reakcijska otopina je ohlađena na 5°C i miješana 1 sat dok se krutina potpuno nije odvojila.Nakon filtracije, reakcija je pročišćena s 3 puta većom količinom etanola i dobiven je produkt.
Temperatura UV apsorbera spriječenog amina u procesu pripreme nije viša od 110 ℃;prilagodba reakcije je blaga;proces reakcije je lako kontrolirati;i čistoća proizvoda je visoka;Sustav za ranu reakciju nije osjetljiv na vodu i treba vodu u sustavu ispustiti tek kada je reakcija blizu završetka, što štedi radni proces.
Proizvod i metoda priprave multiefektivnog tieter bisfenol akrilat antioksidansa
BROJ PATENTA: ZL201910569404.5
SAŽETAK
Molekule antioksidansa s višestrukim učinkom fenol akrilata sadrže obje glavne ili ometene fenolne antioksidativne funkcionalne skupine, pomoćne antioksidanse tioetersku vezu i funkciju slobodnih radikala za hvatanje ugljika strukture akrilnog fenolnog estera, što dovodi do trostrukog učinka sinkretičkog u proizvodnji i upotrebi polimernih materijala.To bi bolje zaštitilo polimerne materijale, izbjeglo produkte razgradnje i starenja, riješilo lošu izvedbu kada se na polimernim materijalima koristi antioksidans s jednom funkcijom.U međuvremenu, odgovarajuća temperatura reakcije procesa pripreme i potrošnja energije su niske, a filtracija nusproizvoda može se ukloniti bez otpadne vode i otapala za recikliranje, tako da je postupak ekološki prihvatljiv.
Metoda pripreme za pomoćnu plastiku pentaeritritola visoke čistoće
BROJ PATENTA: 201910447473.9
SAŽETAK
Izum otkriva metodu pripreme za pentaeritritolnu pomoćnu plastiku visoke čistoće, u kojoj su koraci sljedeći: pomiješajte funkcionalne komponente i pentaeritritol, zagrijte do 100-150 ℃ i miješajte 15 minuta;dodajte dioktil kositreni oksid, zagrijte na 170-190 ℃ nakon pročišćavanja dušikom, nastavite s reakcijom dok se sadržaj produkta detekcije tekuće faze više ne povećava;sniziti temperaturu na 150 ℃, dodati ksilen, nastaviti snižavati temperaturu na 100 ℃, zatim dodati niskomolekularnu vodenu otopinu monatne kiseline, miješati na 100 ℃ 1 sat, spustiti na sobnu temperaturu;dodati metanol, miješati 3-5 h, a čvrsti grubi produkt je filtriran kako bi se dobio čisti produkt nakon re-kristalizacije s toluenom.
Nakon što je reakcija završena, niskomolekularna monična kiselina dodana je izravno u reaktant kako bi se provela reakcija esterifikacije s nečistoćama koje se mogu zamijeniti i trisupstituiranim u reaktantu, kako bi se nečistoće otopile i odvojile od produkta.Metoda ne zahtijeva korištenje velike količine otapala i višestrukih operacija rekristalizacije i ima dobar učinak uklanjanja nečistoća.
Metoda pripreme 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluorena
BROJ PATENTA: ZL201610332457.1
SAŽETAK
Izum opisuje postupak priprave 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluorena.
Metoda uključuje: reakciju spajanja: metil o-brombenzoat se spaja s 9,9-dimetil su-2-bornom kiselinom da se dobiju spojevi kao što je prikazano u formuli M-1;Reakcija adicije: spoju prikazanom u Formuli M-1 dodaje se metil magnezijev bromid, a zatim se hidrolizira da nastane spoj prikazan u formuli M-2;Reakcija ciklizacije: u prisutnosti kiseline, spoj prikazan u formuli M-2 je cikliziran i transformiran u 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluoren kao što je prikazano u formuli M .
Prema postupku priprave izuma, postupak je jednostavan i lak za rukovanje;Potrebne sirovine su lako dostupne po niskoj cijeni;Prinos je 77 ~ 88%, pogodan za proizvodnju velikih razmjera.
